Strona główna Zdrowie Choroby genetyczne Zespół Pradera-Williego: jak pomagać osobom z tą chorobą?
Choroby genetyczne

Zespół Pradera-Williego: jak pomagać osobom z tą chorobą?

Zespół Pradera-Williego to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na wiele aspektów życia osób nią dotkniętych oraz ich rodzin. Chorzy bardzo często borykają się z nadmiernym apetytem, otyłością i opóźnieniami w rozwoju intelektualnym. W jaki sposób można pomóc pacjentom z zespołem Pradera-Williego?

Czym jest zespół Pradera-Williego?

Zespół Pradera-Williego (w skrócie PWS) to schorzenie o podłożu genetycznym. Jego przyczyną jest delecja lub mutacja w obrębie chromosomu 15. Efektem błędu w kodzie DNA są m.in. zaburzenia w regulacji apetytu, ciągłe uczucie głodu i nieprawidłowości w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych. Osoby z PWS często wykazują pewne charakterystyczne cechy fizyczne, takie jak niski wzrost, otyłość, hipotonia mięśniowa oraz dysmorfia twarzy.

Jakie są objawy zespołu Pradera-Williego?

  • Otyłość

Jednym z głównych objawów PWS jest nadmierny apetyt i trudności w kontrolowaniu ilości spożywanego jedzenia. Chorzy wykazują tendencję do wręcz niepohamowanego głodu, co może prowadzić do ciężkiej otyłości

  • Hipotonia mięśniowa

Osoby z zespołem Pradera-Williego mają słabe napięcie mięśniowe i wynikające z tego problemy z kontrolowaniem ruchów ciała. Często prowadzi to do opóźnień w osiąganiu pewnych umiejętności ruchowych i wydolności fizycznej.

  • Trudności w rozwoju intelektualnym

Osoby z PWS mogą wykazywać opóźnienia w rozwoju intelektualnym. To na przykład problemy z nauką, rozumieniem abstrakcyjnych koncepcji i radzeniem sobie w życiu codziennym.

  • Dysmorfia twarzy

Zespół Pradera-Williego często wiąże się z dysmorfią twarzy, czyli jej zmienionym wyglądem anatomicznym. Zwykle u chorych występuje wąska górna warga, podbródek i skośne oczy.

  • Problemy z zachowaniem 

Osoby z PWS mogą wykazywać trudności w kontrolowaniu własnych emocji, doświadczać poczucia lęku, mieć obsesyjno-kompulsywne zachowania oraz problemy z adaptacją w społeczeństwie.

  • Problemy o podłożu hormonalnym

U osób z PWS mogą występować zaburzenia hormonalne, takie jak niedobór hormonu wzrostu i innych hormonów niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Zespół Pradera-Williego jest złożoną chorobą, która wymaga wielodyscyplinarnej opieki i zarządzania różnymi jej objawami. Warto zaznaczyć, że uporczywe dolegliwości i symptomy mogą się różnić w zależności od stopnia zaawansowania choroby i indywidualnej sytuacji pacjenta.

Jak pomagać osobom z zespołem Pradera-Williego?

Nadmierny apetyt i trudności w kontrolowaniu jedzenia to jedne z głównych wyzwań związanych z zespołem Pradera-Williego. Należy wprowadzić dietę i ograniczyć dostęp do zbyt dużych ilości jedzenia. Dietetyk lub lekarz mogą pomóc w opracowaniu odpowiedniego planu żywieniowego.

W niektórych przypadkach terapia hormonalna, zwłaszcza podawanie pacjentom hormonu wzrostu, może okazać się konieczne, aby zaradzić ewentualnym problemom o podłożu hormonalnym.

Hipotonia mięśniowa jest częstym objawem PWS, dlatego terapia fizyczna może pomóc pacjentom w poprawie siły mięśniowej i zdolności ruchowych. Natomiast nawyki obsesyjno-kompulsywne wymagają wdrożenia dopasowanej terapii behawioralnej.

Rodziny osób z zespołem Pradera-Williego często potrzebują pomocy psychologicznej i emocjonalnej. Grupy wsparcia dla rodziców i opiekunów mogą okazać się cennym źródłem wsparcia oraz pozwalają rodzinom na wymianę doświadczeń i przydatnych informacji.

Dzieci z PWS często potrzebują wsparcia w nauce i rozwijaniu umiejętności społecznych. Programy edukacyjne dostosowane do indywidualnych potrzeb pomogą pociechom ćwiczyć zdolności intelektualne oraz radzić sobie wśród innych ludzi.

Warto podkreślić, że każdy pacjent z zespołem Pradera-Williego może wykazywać inne objawy choroby o różnym stopniu nasilenia. Z tego powodu metody leczenia i terapie należy dopasować indywidualnie do problemów zdrowotnych i potrzeb danej osoby.

Podsumowanie

Osoby z zespołem Pradera-Williego wymagają kompleksowej opieki medycznej i terapeutycznej. Do choroby i leczenia pacjentów należy podejść holistycznie. Terapia hormonalna oraz dieta polegająca na kontrolowaniu ilości spożywanego jedzenia są często niezbędne w zarządzaniu nadmiernym apetytem i zapobieganiu otyłości.

Powiązane artykuły

Choroby genetyczne

Rzadkie choroby genetyczne: jak nauka pracuje nad leczeniem i zrozumieniem?

Choroby genetyczne to jedno z wielu wyzwań dla współczesnej nauki i świata...

Choroby genetyczne

Choroby mitochondrialne: czym są i jak mogą Cię dotknąć?

Mitochondria odgrywają kluczową rolę w produkcji energii w każdej komórce naszego ciała....

fabry disease choroba Fabry'ego
Choroby genetyczne

7 rzeczy, które musisz wiedzieć o chorobie Fabry’ego

Choroba Fabry’ego to bardzo rzadkie schorzenie o podłożu genetycznym. Wpływa ono na...

Choroby genetyczne

Co to jest terapia genowa? Wyjaśniamy najnowsze trendy w medycynie

Terapia genowa jest jedną z najbardziej obiecujących metod leczenia. W ostatnich latach...